Was sind "paraneoplastische neurologische Syndrome"?
Patienten mit Tumorerkrankungen können an einer Vielzahl von neurologischen und psychiatrischen Symptomen leiden (z.B. Polyneuropathie, myasthene Syndrome, multifokale Enzephalitis). 
Eine mögliche Ursache hiervon kann eine paraneoplastische Erkrankung sein, bei der es zu einer Autoimmunreaktion kommt, welche am Tumor beginnt und eine Kreuzreaktion mit Neuronen zeigt. Kürzlich wurden von einer Europäischen Studiengruppe neue Diagnosekriterien formuliert. 
Dabei wurden "klassische" typische klinische Assoziationen von bestimmten neurologischen Syndromen mit Tumoren definiert. 
Besonders klinisch relevant ist die Tatsache, dass allein das Vorliegen "klassischer" anti-neuronaler Antikörper ein paraneoplastisches Sydrom definiert, auch wenn bisher kein Tumor diagnostiziert werden konnte. 
Dazu gehören inzwischen auch die von uns 1999 erstmals beschriebenen Reaktivitäten anti-Ta und anti-Ma.
Wir stehen Ihnen gerne bei klinischen Fragen zur Verfügung (palliativmedizin@uk-koeln.de). In Kooperation mit dem Institut für Klinische Chemie hier am Uniklinik Köln (Prof. Wielckens) bieten wir die fachgerechte Bestimmung derartig klinisch relevanter anti-neuronalen Antikörper an (Anforderungsschein hier).
Die Autoimmunreaktion umfasst neben den diagnostisch relevanten Antikörpern auch eine zelluläre Komponente, welche nach unseren Forschungsergebnissen das wesentliche pathogene Prinzip darstellen.
Dies konnten wir kürzlich auch im Tiermodell erstmals beweisen. Aufgrund dieser Forschungsergebnisse halten wir eine Immuntherapie bei diesen Erkrankungen für notwendig, jedoch muss diese, um erfolgreich zu sein, möglichst frühzeitig im Krankheitsverlauf eingesetzt werden. 
Zeitgleich muss rasch eine Tumordiagnose herbeigeführt und die Tumorbehandlung begonnen werden. Hierbei ist das Ganzkörper-FDG-PET eine sehr hilfreiche ergänzende Methodik, um den Tumor zu finden.
